Aremil

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COMPOSICI y oacute; N 7,5 mg 15 mg Cada tableta recubierta Contiene: Meloxicam 7,5 mg 15 mg Excipientes c. s.p. 1 tableta 1 tableta recubierta recubierta ACCI y oacute; N FARMACOL y oacute; GICA AREMIL & registro; Tiene Como director Componente al meloxicam, Una droga antiinflamatoria no esteroidea Que Presenta Descripción de actividades antiinflamatoria, Analg y eacute; sica y antipir y eacute; ticas en animales Modelos. La ACCI y oacute; n del meloxicam PUEDE Estar Relacionada con la inhibici y oacute; n de la s y iacute; ntesis de la prostaglandina (ciclooxigenasa). La biodisponibilidad absoluta De Una dosis oral & uacute; nica es del 89%. Su uni y oacute; n a las prote y iacute; nas es muy alta (99,4%). La vida media de eliminaci y oacute; n es de 15 a 20 horas. INDICACIONES AREMIL & registro; Est y aacute; Indicado para el Tratamiento del Dolor y la inflamaci y oacute; n de la Enfermedad reum y aacute; tica cuentos de Como: & bull; Osteoartritis: En el Alivio de los signos y s y iacute; ntomas de la osteoartritis, en general, para el Tratamiento del dolor y som aacute; tico de moderado a leve Y Sus exacerbaciones (Corto Plazo). &toro; Espondilitis anquilosante: En el Alivio de la espondilitis anquilosante CR & oacute; nica o aguda. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA): Meloxicam PUEDE disminuir el efecto antihipertensivo de los Inhibidores de ECA, la significancia de CL & iacute; nica of this interacci y oacute; n Dębe Ser considerada, tambi y eacute; n, el Riesgo de falla renal es Aumentado en Pacientes Que Toman meloxicam con Inhibidores ACE. Y aacute; cido acetilsalic y iacute; lico: La Administraci y oacute; n simult y aacute; nea de dosis bajas de y aacute; cido acetilsalic y iacute; lico y meloxicam PUEDE resultar v en proporci y oacute; n aumentada la ulceraci y oacute; n gastrointestinal u Otras Complicaciones. Furosemida: Meloxicam no afecta la farmacodin y aacute; mica y La farmacocin y eacute; tica de la furosemida; sin embargo Durante la terapia concomitante, los patients Deben Ser observados Cuidadosamente Por los signos de la declinaci y oacute; n de la funci oacute Y; n renal, y iacute; Como tambi y eacute; n Asegurar la Eficacia Diur y eacute; tica. Litio: El meloxicam PUEDE ELEVAR El Nivel de litio en el plasma y Reducir el aclaramiento renal del litio; Los Pacientes con Tratamiento de litio Deben Ser monitorizados Cuidadosamente Cuando El meloxicam es introducido o Retirado. Warfarina or other anticoagulantes: Puede del Aumentar el Riesgo de Complicaciones del sangrado CUANDO Un Nuevo Medicamento es introducido, se Recomienda la monitorizaci y oacute; n cerrada. Contraindicaciones Excepto en Circunstancias Especiales, medicaci this Y oacute; n sin Dębe Ser USADA CUANDO EXISTEN los Siguientes Problemas de m & eacute; dicos: P & oacute; lipos nasales asociados con broncospasmo inducidos por LA & aacute; cido acetilsalic y iacute; lico (Alto Riesgo de reacci y oacute; n Al & eacute; sinérgica Severa ). Alergia previa / reacci y oacute; n anafil y aacute; ctica Al & aacute; cido acetilsalic y iacute; lico y Otros AINEs. La relaci y oacute; n Riesgo / beneficio Dębe Ser considerada CUANDO EXISTEN los Siguientes Problemas de m & eacute; dicos: Alcoholismo activo. Sangrado gastrointestinal activo, o preexistente. Enfermedad de la Y uacute; lcera p & eacute; ptica activa. Uso de tabaco (PUEDE Aumentar el Riesgo de sangrado gastrointestinal, el meloxicam Dębe Ser USADO con precauci y oacute; n en estos patients). Asma: Si el asma es de tipo sensato a la aspirina, PUEDE causar broncospasmo severo. Depleci y oacute; n del volumen extracelular: Los Pacientes Deben Ser rehidratados los antes de Comenzar la terapia con meloxicam. Condiciones Que predisponen y / o exacerban la retenci y oacute; n de la gripe y iacute; dos, cuentos de Como: FUNCI y oacute; n cardiaca comprometida. Enfermedad cardiaca congestiva. El edema preexistente. Hipertensi y oacute; n: El meloxicam retenci PUEDE causar y oacute; n de l & iacute; quido o edema, y ​​tambi eacute; n, el Riesgo de falla renal es Aumentado en Pacientes con Enfermedad cardiaca congestiva. Disfunci y oacute; n hep y aacute; tica: Puede del Aumentar el Riesgo de toxicity renal. Disfunci y oacute; n renal: Puede del Aumentar el Riesgo de toxicity renal (la precauci y oacute; n Dębe Ser considerada Cuando Es la USADA en Pacientes con disfunci y oacute; n preexistente renal). Disfunci y oacute; n renal severa: No se han del Sido realizados Estudios prolongados en Pacientes con disfunci y oacute; n severa renal. El USO de meloxicam no est y aacute; Recomendado en estos Pacientes, sin embargo, si el meloxicam es USADO en Pacientes con disfunci y oacute; n renal severa, se Recomienda la monitorizaci y oacute; n cerrada. Sensibilidad al meloxicam. PRECAUCIONES Sensibilidad cruzada y / o Problemas Relacionados: A los Pacientes Quienes Han experimentado asma, urticaria o Reacciones de tipo Al & eacute; rgico despu y eacute; s de Tomar y aacute; cido acetilsalic y iacute; LICO u de otras drogas antiinflamatorias no esteroideas (AINES) no se les Dębe dar meloxicam por haberse reportado Reacciones anafil y aacute; cticas severas a Los AINEs en cuentos patients. Carcinogenicidad: El efecto no Carcinog y eacute; nico de meloxicam FUE Observado en ratas a Las Que les Dieron dosis orales Hasta de 0,8 mg / kg / d & iacute; a (approximately 0,4, el doble de la dosis humana de 15 mg / d & iacute ; un párrafo de la ONU adulto de 50 kg Sobre la base de del y aacute; rea de la superficie por transformada corporales 104 Semanas o en Ratones a Los Que les Dieron dosis orales up to de 8,0 mg / kg / d & iacute; a (approximately 2, 2 veces el doble de la dosis de Humana) POR 99 Semanas Mutagenicidad: El meloxicam no Fue Mutag y eacute; nico en el ensayo de Ames Reproducci y oacute; n / embarazo:.. & bull; Fertilidad: El meloxicam sin dA & ntilde; & oacute; la fertilidad en ratas hembras y machos una dosis orales Hasta de 9 y 5 mg / kg / d & iacute; a, respectivamente (4,9 y 2,5 el doble de la dosis humana de 15 mg / d & iacute; un párrafo de la ONU adulto de 50 kg Sobre la base de del y aacute; rea transformada de la superficie corporal) & bull; Embarazo:. Estudios adecuados y bien Controlados en Humanos no realizados Sido han del meloxicam PUEDE causar Cierre prematuro del ductus arterioso.. Por lo Tanto el USO de meloxicam no est y aacute; Durante Recomendable El final del embarazo. Meloxicam atraviesa la placenta. La FDA clasifica al Medicamento En La Ca y iacute; una C para el embarazo. &toro; Trabajo de Parto: Estudios en ratas con meloxicam demostraron ONU Aumento de la incidencia de fetos muertos, Aumentando la duraci y oacute; n del tiempo del parto, y retrasando el parto una dosis de 0,5 el doble de la dosis humana de 15 mg / d & iacute ; un párrafo de la ONU adulto de 50 kg Sobre la base de de la transformaci y oacute; n del y aacute; rea de la superficie corporal, y disminuyendo los cachorros Sobrevivientes a una dosis orales de 2,1 El doble de la dosis administradas Humana desde el Principio Hasta el definitiva de la organog y eacute; nesis. Resultados SIMILARES were observados en ratas un 0,07 el doble de la dosis administrada Humana Durante AL & uacute; ltima Etapa de gestaci y oacute; n y EN EL PERIODO DE lactancia. Lactancia: No se Han Sido realizados Estudios de distribuci y oacute; n del meloxicam en la leche materna. Sin embargo el meloxicam ha Sido Encontrado en la leche de las ratas Que dan de lactar un concentrations de m & aacute; s altas DE & eacute; stas En El plasma. Pedi y aacute; tricos: No Existe informaci y oacute; n con relaci y oacute; n a La Edad y Los Efectos de meloxicam en NI y ntilde; os Hasta los 18 a & ntilde; os de Edad. La Seguridad y Eficacia de han Sido sin establecidas. Geri y aacute; tricos: Cualesquiera AINE, la precauci y oacute; n se Dębe Tener en Cuenta en el Tratamiento de los ancianos (de 65 a & ntilde; os de Edad y mayores). Incompatibilidades: No se de han descrito. Reacciones ADVERSAS Requieren atenciòn y oacute; n m & amp; eacute; dica & bull; Incidencias raras: Reacci y oacute; n anafilactoide. Anemia, sangrado o hemorragia gastrointestinal. Requieren atenciòn y oacute; n m & amp; eacute; dica Solamente si persisten o Contin y uacute; un & bull; Incidencias de m & aacute; s Frecuentes: Diarrea, dispepsia (ardor, y indigesti oacute; n) Menos Frecuente Con El USO de Tratamiento corto, flatulencia (gases). &toro; Incidencias Menos Frecuentes o raras: Dolor abdominal, ansiedad, y confusi oacute; n, y constipaci oacute; n, N & aacute; USEA y / o V & oacute; mitos, nerviosismo, somnolencia. Advertencias: No se de han descrito. DOSIS Y V & iacute; A DE Administraci y oacute; N Dosis habitual Para Adultos: & bull; Osteoartritis: Oral, 7,5 mg Una Vez al d & iacute; unos contra Alimentos. La dosificaci y oacute; n Puede Ser incrementada a 15 mg al d & iacute; a. &toro; Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante: 15 mg Una Vez al d & iacute; a Alimentos CON (7,5 mg Diariamente en Ancianos). &toro; Prescripci y oacute; n habitual l & iacute; ácaro Para Adultos: Hasta 15 mg Una Vez al d & iacute; a. Dosis habitual y pedi aacute; trica: La Seguridad y Eficacia no establecidas Sido Han. En NI y ntilde; os Menores de 15 a & ntilde; os no est y aacute; Recomendado. Dosis habitual Geri y aacute; trica: Ver Dosis habitual para Adultos. TRATAMIENTO EN CASO DE Sobredosis Los Pacientes Deben Ser manejados con treatment sintom y aacute; tico y de Soporte, Posiblemente incluyendo: & bull; Carbohidratos y oacute; n Activado: Se Recomienda párrafo patients Quienes Presentan un 1 despu 2 horas y eacute; s de la sobredosis. Colestiramina. &toro; Lavado p & aacute; strico: Si Es USADO Dentro de la Primera Hora de la sobredosis. &toro; Para disminuir la absorci y oacute; n: En los Pacientes de Quienes se conoce o se Sospecha de sobredosis intencional Deben Ser Enviados una consulta y psiqui aacute; trica. MAGMA Una Divisi y oacute; n de: Corporaci y oacute; N Infarmasa S. A. Av. Juan Pablo Fernandini 1140, Pueblo Libre Telfs. 424-0333, 424-0314 Lima-Per y uacute;