Wednesday, October 26, 2016

Amit 50mg , amit 50mg






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Perfenazina / amitriptilina La amitriptilina perfenazina - Las tabletas de 2 mg perfenazina / amitriptilina 10 mg - tabletas de 2 mg perfenazina / amitriptilina 25 mg - tabletas de 4 mg perfenazina / amitriptilina 10 mg - tabletas de 4 mg perfenazina / amitriptilina 25 mg - tabletas de 4 mg perfenazina / 50 mg de amitriptilina Farmacología bloques amitriptilina recaptación de serotonina y noradrenalina en el SNC. La perfenazina parece bloquear receptores de la dopamina postsinápticos. Indicaciones y uso El tratamiento de moderada a severa, ansiedad o agitación y estado de ánimo depresivo; moderada a severa depresión y la ansiedad asociada con la enfermedad física crónica; tratamiento de pacientes en los que la depresión y la ansiedad no pueden ser claramente diferenciados; tratamiento de la esquizofrenia con la depresión asociada. Contraindicaciones Hipersensibilidad a las fenotiazinas; depresión del sistema nervioso central debido a las drogas (por ejemplo, barbitúricos, alcohol, narcóticos, analgésicos, antihistamínicos); depresión de la médula ósea; hipersensibilidad a los antidepresivos tricíclicos. No debe administrarse de forma concomitante con inhibidores de la MAO, establecida o sospechada daño cerebral subcortical. No se recomienda su uso durante las fases de recuperación aguda del IM. Dosificación y administración PO Inicialmente, la dosis habitual es de 2 a 4 mg perfenazina con 10 a 50 mg de amitriptilina 3 a 4 veces al día. Estabilidad de almacenamiento Conserve las tabletas en envase hermético, resistente a la luz. Interacciones con la drogas Puede dar lugar a aumento de la depresión del SNC y puede precipitar una reacción extrapiramidal. Puede antagonizar los efectos antipsicóticos de perfenazina. Pueden reducir los efectos terapéuticos de la perfenazina y empeorar los efectos anticolinérgicos. La coadministración puede empeorar los síntomas esquizofrénicos y conducir a la discinesia tardía. La frecuencia y severidad de la excitación neuromuscular e hipotensión puede aumentar. Los barbitúricos, carbamazepina, carbón de leña Puede causar disminución de los niveles en sangre de amitriptilina. Cimetidina, fluoxetina, haloperidol, anticonceptivos orales Puede causar aumento de los niveles sanguíneos amitriptilina. Puede dar lugar a una crisis hipertensiva. efectos depresores pueden ser adictivos. acción hipotensora puede ser inhibida. Posible neurotoxicidad con perfenazina y aumentar los efectos de la amitriptilina. NO utilice este producto con inhibidores de la MAO como crisis hiperpiréticos, convulsiones severas y la muerte puede resultar. Cuando se cambia de inhibidores de la MAO, esperar 14 días e iniciar con dosis bajas, aumentando gradualmente la dosis hasta obtener una respuesta deseada. riesgo de convulsiones puede aumentar. Aumento de los efectos presores. Interacciones de pruebas de laboratorio Puede decolorar la orina de color rosa a rojo-marrón. resultados de las pruebas de embarazo falsos positivos pueden ocurrir, pero es menos probable que ocurra con la prueba de suero. Se han notificado aumentos en la unión a proteínas de yodo. Reacciones adversas Cardiovascular Hipotensión ortostática; hipertensión; taquicardia; bradicardia; síncope; paro cardíaco; colapso circulatorio; arritmias; aturdimiento; debilidad; mareo; cambios en el ECG; palpitaciones. SNC Sedación; alteraciones neurológicas; síntomas extrapiramidales (por ejemplo, pseudoparkinsonismo); distonía; discinesia, inquietud motora; oculógira crisis; opistótonos; hiperreflexia; discinesia tardía; somnolencia; dolor de cabeza; debilidad; ansiedad; agitación; manía; exacerbación de la psicosis; mareo; temblor; fatiga; dificultad en el habla; insomnio; vértigo, convulsiones; anormalidades de las proteínas CSF; excitación paradójica o exacerbación de los síntomas psicóticos; estados catatónico-como; reacciones paranoides; letargo; hiperactividad; confusión nocturna; sueños extraños. dermatológica reacción de fotosensibilidad; pigmentación de la piel; piel seca; dermatitis exfoliativa; urticaria; reacción de hipersensibilidad maculopapular; seborrea; eczema; acné; prurito. EENT retinopatía pigmentaria; glaucoma; fotofobia; rinitis; faringitis; tinnitus; visión borrosa; congestión nasal; midriasis; aumento de la PIO. soldado americano Dispepsia; íleo paralítico (puede causar la muerte); estreñimiento; náuseas; vómitos; anorexia; diarrea; peculiar sabor; sequedad en la boca o garganta. genitourinario vacilación o retención urinaria; impotencia; disfunción sexual; irregularidades menstruales; nicturia. hematológica agranulocitosis; eosinofilia; leucopenia; anemia hemolítica; La púrpura trombocitopénica. Hepático Más susceptibles a los efectos adversos. Los pacientes de riesgo especiales Tenga precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular o insuficiencia mitral, antecedentes de glaucoma, alteraciones del EEG o trastornos convulsivos, daño cerebral previo, insuficiencia hepática o renal. efectos sobre el SNC Puede perjudicar la capacidad mental o física, especialmente durante los primeros días de tratamiento. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) Ha ocurrido con los agentes de esta clase; es potencialmente fatal. Los signos y síntomas son hipertermia, rigidez muscular, alteración del estado mental, pulso irregular, presión arterial irregular, taquicardia y sudoración. La muerte súbita Ha sido reportado; factores predisponentes pueden ser convulsiones o daño cerebral anterior. Estallido de la conducta psicótica puede preceder a la muerte. La discinesia tardía El síndrome de movimientos corporales y faciales involuntarios potencialmente irreversibles se puede desarrollar. La prevalencia más alta de la tercera edad, especialmente las mujeres. Utilizar dosis eficaz más baja durante el tiempo más corto posible. La sobredosis Los síntomas Confusión, taquicardia, alucinaciones visuales, sedación, hipotermia, arritmias, CHF, pupilas dilatadas, convulsiones, hipotensión, coma, hipertermia, rigidez muscular, reflejos hiperactivos, la muerte. Información del paciente Enseñar al paciente para evitar la ingesta de bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC. Dile paciente a utilizar precaución en conducir o manejar maquinaria. Se aconseja al paciente que el medicamento puede tardar días o semanas antes de tener un efecto completo. Enseñar al paciente para evitar el sobrecalentamiento. Cuidado del paciente para evitar la exposición a la luz solar y usar protector solar o ropa protectora para minimizar la reacción de fotosensibilidad. Enseñar a los pacientes a cambiar su posición lentamente si se produce mareos. Enseñar al paciente a tomar sorbos de agua con frecuencia, chupar cubitos de hielo o caramelos duros sin azúcar o masticar chicle sin azúcar si se produce sequedad en la boca. Enseñar al paciente para informar de los siguientes síntomas a un profesional médico: espasmos mareos, babeo, inquietud, temblores, rigidez, o musculares. Enseñar al paciente para informar cara involuntaria, lengua, boca, o movimientos de los labios a profesional de la salud. Explica que la orina puede volverse de color marrón rojizo. Derechos de autor y copia; 2009 Wolters Kluwer Health.




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